POLG: entenda condição genética rara que levou à morte príncipe de 22 anos

Morreu neste domingo (9) o príncipe Frederik de Luxemburgo, aos 22 anos. O membro da monarquia do país europeu faleceu por complicações de uma condição genética rara, conhecida como POLG, que afeta o funcionamento das mitocôndrias (saiba mais abaixo). Ele foi diagnosticado quando tinha 14 anos.

+ Príncipe Andrew é denunciado à polícia por usar identidade falsa

Após o diagnóstico, ele criou a Fundação POLG, voltada para a pesquisa e conscientização sobre a doença e tornou-se um porta-voz ativo da causa.

+ Caso inédito: bebê com AME é tratado ainda no útero e nasce sem sinais da doença

Nascido em 18 de março de 2002, Frederik era o filho mais novo do Príncipe Robert de Luxemburgo e da Princesa Julie de Nassau, que compartilharam a notícia da morte pelas redes sociais.

+ Filha de Juliano Cazarré com doença congênita rara está internada; entenda condição

"Com um coração pesado, informamos o falecimento de nosso filho, fundador e diretor criativo da Fundação POLG. No 'Dia das Doenças Raras', Frederik nos chamou ao seu quarto para se despedir. Com força e coragem, encontrou as palavras para falar conosco uma última vez", escreveram Robert e Julie.

O que é POLG?

A POLG é um distúrbio genético que afeta o funcionamento das mitocôndrias, que são as estruturas celulares responsáveis por produzir energia para o corpo. A condição "rouba" a energia das células, levando à falência progressiva de múltiplos órgãos, principalmente cérebro, músculos, nervos e fígado. As causas ainda são desconhecidas.

Sinais da doença podem aparecer em qualquer momento entre a infância e o final da idade adulta, segundo artigo publicado pela United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF), dos EUA.

Os sintomas mais frequentes são fadiga extrema, convulsões, fraqueza muscular, dificuldades motoras e problemas hepáticos graves. Não há cura para a doença, e seu avanço costuma ser mais severo quando o diagnóstico ocorre na infância ou adolescência.

Diante desses sintomas, são indicados testes genéticos moleculares, exames de imagem do cérebro (tomografia e ressonância magnética) e teste de eletroencefalograma (EEG ou 'ondas cerebrais'), de acordo com a United Mitochondrial Disease Foundation.

Apesar da doença não ter cura, o tratamento envolve administração de medicamentos anticonvulsivantes, analgésicos e terapia ocupacional, segundo a UMDF.

Buscas por POLG cresceram no Google

O interesse de busca por POLG cresceu no Google Brasil, na comparação com os últimos 12 meses. Os dados são do Google Trends.