POLG: entenda condição genética rara que levou à morte príncipe de 22 anos
Sinais da doença podem aparecer em qualquer momento entre a infância e o final da idade adulta
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Wagner Lauria Jr.
Príncipe Federik de Luxemburgo morreu aos 22 anos | Reprodução/Instagram
Morreu neste domingo (9) o príncipe Frederik de Luxemburgo, aos 22 anos. O membro da monarquia do país europeu faleceu por complicações de uma condição genética rara, conhecida como POLG, que afeta o funcionamento das mitocôndrias (saiba mais abaixo). Ele foi diagnosticado quando tinha 14 anos.
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Nascido em 18 de março de 2002, Frederik era o filho mais novo do Príncipe Robert de Luxemburgo e da Princesa Julie de Nassau, que compartilharam a notícia da morte pelas redes sociais.
"Com um coração pesado, informamos o falecimento de nosso filho, fundador e diretor criativo da Fundação POLG. No 'Dia das Doenças Raras', Frederik nos chamou ao seu quarto para se despedir. Com força e coragem, encontrou as palavras para falar conosco uma última vez", escreveram Robert e Julie.
O que é POLG?
A POLG é um distúrbio genético que afeta o funcionamento das mitocôndrias, que são as estruturas celulares responsáveis por produzir energia para o corpo. A condição "rouba" a energia das células, levando à falência progressiva de múltiplos órgãos, principalmente cérebro, músculos, nervos e fígado. As causas ainda são desconhecidas.
Sinais da doença podem aparecer em qualquer momento entre a infância e o final da idade adulta, segundo artigo publicado pela United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF), dos EUA.
Os sintomas mais frequentes são fadiga extrema, convulsões, fraqueza muscular, dificuldades motoras e problemas hepáticos graves. Não há cura para a doença, e seu avanço costuma ser mais severo quando o diagnóstico ocorre na infância ou adolescência.
Diante desses sintomas, são indicados testes genéticos moleculares, exames de imagem do cérebro (tomografia e ressonância magnética) e teste de eletroencefalograma (EEG ou 'ondas cerebrais'), de acordo com a United Mitochondrial Disease Foundation.
Apesar da doença não ter cura, o tratamento envolve administração de medicamentos anticonvulsivantes, analgésicos e terapia ocupacional, segundo a UMDF.
Buscas por POLG cresceram no Google
O interesse de busca por POLG cresceu no Google Brasil, na comparação com os últimos 12 meses. Os dados são do Google Trends.
Interesse de busca por Polg no Google Brasil | Reprodução/Google Trends
POLG: entenda condição genética rara que levou à morte príncipe de 22 anosSinais da doença podem aparecer em qualquer momento entre a infância e o final da idade adultaSaúde2025-03-10T14:01:45.919ZMorreu neste domingo (9) o príncipe Frederik de Luxemburgo, aos 22 anos. O membro da monarquia do país europeu faleceu por complicações de uma condição genética rara, conhecida como POLG, que afeta o funcionamento das mitocôndrias (saiba mais abaixo). Ele foi diagnosticado quando tinha 14 anos. Após o diagnóstico, ele criou a Fundação POLG, voltada para a pesquisa e conscientização sobre a doença e tornou-se um porta-voz ativo da causa. Nascido em 18 de março de 2002, Frederik era o filho mais novo do Príncipe Robert de Luxemburgo e da Princesa Julie de Nassau, que compartilharam a notícia da morte pelas redes sociais. "Com um coração pesado, informamos o falecimento de nosso filho, fundador e diretor criativo da Fundação POLG. No 'Dia das Doenças Raras', Frederik nos chamou ao seu quarto para se despedir. Com força e coragem, encontrou as palavras para falar conosco uma última vez", escreveram Robert e Julie. O que é POLG? A POLG é um distúrbio genético que afeta o funcionamento das mitocôndrias, que são as estruturas celulares responsáveis por produzir energia para o corpo. A condição "rouba" a energia das células, levando à falência progressiva de múltiplos órgãos, principalmente cérebro, músculos, nervos e fígado. As causas ainda são desconhecidas. Sinais da doença podem aparecer em qualquer momento entre a infância e o final da idade adulta, segundo artigo publicado pela United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF), dos EUA. Os sintomas mais frequentes são fadiga extrema, convulsões, fraqueza muscular, dificuldades motoras e problemas hepáticos graves. Não há cura para a doença, e seu avanço costuma ser mais severo quando o diagnóstico ocorre na infância ou adolescência. Diante desses sintomas, são indicados testes genéticos moleculares, exames de imagem do cérebro (tomografia e ressonância magnética) e teste de eletroencefalograma (EEG ou 'ondas cerebrais'), de acordo com a United Mitochondrial Disease Foundation. Apesar da doença não ter cura, o tratamento envolve administração de medicamentos anticonvulsivantes, analgésicos e terapia ocupacional, segundo a UMDF. Buscas por POLG cresceram no Google O interesse de busca por POLG cresceu no Google Brasil, na comparação com os últimos 12 meses. Os dados são do Google Trends. São PauloSPSudestehttps://sbtnews.sbt.com.br/noticia/saude/polg-entenda-condicao-genetica-rara-que-levou-a-morte-principe-de-22-anos