Anvisa recolhe lotes de atorvastatina, rosuvastatina e dexametasona; veja quais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes dos medicamentos atorvastatina cálcica, rosuvastatina cálcica e fosfato dissódico de dexametasona. As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (18).

As medidas incluem recolhimento voluntário e suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados. Os medicamentos são fabricados pelas empresas Cimed Indústria S.A. e Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

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Quais medicamentos foram recolhidos pela Anvisa

A Anvisa determinou o recolhimento dos seguintes medicamentos da farmacêutica Cimed:

• Atorvastatina cálcica 40 mg – lote 2424299
• Rosuvastatina cálcica 20 mg – lote 2424299

Os dois medicamentos são usados para controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC.

Segundo a agência, o recolhimento ocorreu após suspeita de mistura de embalagens entre os produtos. De acordo com a resolução, há possibilidade de cartuchos de rosuvastatina 20 mg terem sido inseridos no lote de atorvastatina 40 mg.

Em nota, a Cimed afirmou que a medida foi preventiva e voluntária. "A ação foi adotada pela própria companhia como parte de seus rigorosos protocolos internos de qualidade e segurança, reforçando o compromisso permanente da Cimed com a excelência, a transparência e a confiança de pacientes e profissionais de saúde", disse a empresa.

Outro medicamento recolhido é um corticoide injetável fabricado pela Hypofarma:

• Fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável – lote 25091566

O produto é utilizado no tratamento de inflamações, alergias graves e doenças autoimunes.

Segundo a Anvisa, o recolhimento foi iniciado após identificação de turvação da solução quando o medicamento era diluído em associação com determinados fármacos. A agência determinou ainda a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote afetado.

O SBT News tenta contato com a Hypofarma para posicionamento. Em caso de retorno, a matéria será atualizada.

O que consumidores devem fazer

A orientação é que pacientes e profissionais de saúde verifiquem o número do lote nas embalagens dos medicamentos.

Quem possuir unidades dos lotes interditados deve interromper o uso e procurar orientação junto à farmácia, ao serviço de saúde ou ao fabricante responsável.

Até o momento, não há informação sobre eventos adversos relacionados aos lotes recolhidos.