Saúde

Anvisa faz alerta sobre uso de preenchedores dérmicos em procedimentos estéticos

Substâncias como ácido hialurônico, PLLA e PMMA devem ser usadas apenas nas indicações aprovadas e com profissionais qualificados

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Naiara Ribeiro
13/03/2026, 15:07 • Atualizado em 13/03/2026, 15:07
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Seringa, agulha. Foto: Pixabay

Seringa, agulha. Foto: Pixabay

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um informe de segurança alertando que preenchedores dérmicos sejam utilizados apenas nas indicações aprovadas e conforme as orientações dos fabricantes. O alerta envolve produtos à base de substâncias como ácido hialurônico, hidroxiapatita de cálcio, poli-L-ácido lático (PLLA) e polimetilmetacrilato (PMMA), usados em procedimentos estéticos para preenchimento de rugas, correção de cicatrizes e reposição de volume.

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Segundo a agência, esses produtos são injetáveis e classificados como dispositivos médicos de alto risco. Por isso, só podem ser comercializados no país se tiverem registro na Anvisa e devem ser manipulados por profissionais qualificados.

Uso fora das indicações pode aumentar risco de complicações

De acordo com a Anvisa, a aplicação em áreas do corpo que não estão previstas nas instruções do fabricante ou em volumes maiores que os recomendados pode aumentar o risco de efeitos adversos. Entre as complicações relatadas estão vermelhidão, inchaço e nódulos no local da aplicação. Em situações mais graves, podem ocorrer problemas circulatórios que afetam os tecidos ou a visão.

O uso desses produtos tem crescido nos últimos anos, impulsionado principalmente pela procura por procedimentos estéticos. Em alguns casos, as aplicações são feitas para aumento de volume em regiões que não estão entre as indicações aprovadas.

Orientações para pacientes e profissionais

A Anvisa recomenda que, antes de realizar qualquer procedimento, o paciente procure um profissional de saúde qualificado e verifique se o produto utilizado tem registro na agência. Também é importante confirmar se o local onde o procedimento será feito está autorizado a funcionar.

A orientação para os profissionais é que cada caso seja avaliado, que explique os riscos ao paciente e registre no prontuário as informações sobre o produto utilizado. O paciente também deve receber o cartão de rastreabilidade do material aplicado.

Caso surjam sintomas ou complicações após o procedimento, a recomendação é procurar atendimento médico. Eventos adversos ou suspeitas de problemas relacionados ao produto também podem ser comunicados à Anvisa.

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