SP afirma que enviou "todos os dados" à Anvisa e questiona demora
Órgão pediu mais informações sobre CoronaVac. Governo paulista critica "grau de exigência"
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Em coletiva de imprensa realizada na segunda-feira (11), o governo de São Paulo afirmou que o Instituto Butantan reenviou "um detalhamento de todos os itens do estudo" e "solicitações adicionais" da fase 3 da vacina CoronaVac à Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa). A declaração foi dada por Jean Gorinchteyn, Secretário de Saúde do estado.
A agência recebeu os documentos na última sexta-feira (8). Nenhuma vacina foi aprovada pela Anvisa até o momento, nem para uso geral, nem emergencial.
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O governador João Doria (PSDB) reafirmou um pedido de "senso de urgência" ao órgão regulador para que a vacina seja aprovada de maneira breve. "Ora, diante de uma situação tão grave quanto esta não há razão, repito, mesmo em nome da ciência, em não fazer todos os esforços para termos a vacina do Butantan e outras rapidamente disponíveis para a população? Protelar, postergar, burocratizar? Para que?", disse o tucano.
Doria afirmou que a Anvisa é relutante em relação à vacina do Butantan, e que o "grau de exigência sobe", ao contrário de outros imunizantes em análise no órgão. Outro que teve o pedido de uso emergencial é a vacina fabricada pela Fiocruz, produzida em parceria com o laboratório AstraZeneca e que possui acordo de distribuição com o governo federal.
Por outro lado, em dado momento da coletiva, Cintia Lucci, diretora do Instituto Butantan, afirmou que a Anvisa "já concluiu quase 40% da análise dos nossos documentos" e que análise está "sendo rápida".
A agência recebeu os documentos na última sexta-feira (8). Nenhuma vacina foi aprovada pela Anvisa até o momento, nem para uso geral, nem emergencial.
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Doria afirmou que a Anvisa é relutante em relação à vacina do Butantan, e que o "grau de exigência sobe", ao contrário de outros imunizantes em análise no órgão. Outro que teve o pedido de uso emergencial é a vacina fabricada pela Fiocruz, produzida em parceria com o laboratório AstraZeneca e que possui acordo de distribuição com o governo federal.
Por outro lado, em dado momento da coletiva, Cintia Lucci, diretora do Instituto Butantan, afirmou que a Anvisa "já concluiu quase 40% da análise dos nossos documentos" e que análise está "sendo rápida".
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