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Doação de sêmen com mutação genética na Europa expõe 197 crianças ao risco de desenvolver câncer

Esperma de homem dinamarquês foi usado por 17 anos antes da descoberta da mutação; material genético foi doado a 67 clínicas de 14 países

Ana Medeiros

10/12/2025, 13:40 • Atualizado há 7 mêses

Síndrome de predisposição ao câncer é causada por mutação genética. | Freepik

Durante 17 anos, o esperma de um homem dinamarquês foi doado para clínicas de fertilidade em toda a Europa, resultando no nascimento de dezenas de crianças expostas ao risco de câncer. A investigação da European Broadcasting Union (EBU) revelou que, em 2023, foi descoberta uma mutação genética nas células reprodutivas do "Doador 7069", apelidado de "Kjeld”, desencadeando um alerta internacional para autoridades de saúde. Seu esperma foi doado para 67 clínicas de 14 países, e a pelo menos 197 crianças.

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Kjeld começou a doar seu sêmen na Dinamarca, em 2005, após ter aprovação em todos os testes médicos necessários, segundo a EBU. A mutação genética TP53 — conhecida como síndrome de Li-Fraumeni — aumenta drasticamente o risco de desenvolver vários tipos de câncer, como sarcomas, câncer de mama, tumores cerebrais, adrenocorticais e leucemia. A condição não poderia ser detectada na época, já que estava presente em uma porcentagem muito pequena das células reprodutivas do doador.

Até 2013, seu material genético foi usado para conceber 49 crianças de 33 famílias dinamarquesas, além de outras 50 crianças de mulheres estrangeiras. As autoridades do país recomendavam limitar a 25 o número de famílias por doador naquele período.

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O sêmen também foi enviado a 14 famílias na Bélgica, onde foram geradas 53 crianças, ultrapassando o limite legal do país, que é de seis famílias por doador. Em 11 clínicas, 38 mulheres receberam a doação, e muitas viajaram da França, Alemanha e Países Baixos para realizar os procedimentos de fertilidade, de acordo com a EBU.

Na Espanha, onde o esperma foi doado para quatro clínicas, agentes de saúde locais confirmaram conceber 35 crianças — sendo 25 de mulheres estrangeiras. Três das 25 crianças testadas têm a mutação TP53, e uma está doente. Não se sabe ainda a situação das outras 10 crianças.

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Conforme autoridades dinamarquesas, o sêmen de Kjeld também foi utilizado em nascimentos na Grécia — quatro crianças da mesma família têm a síndrome de Li-Fraumeni e uma delas tem câncer —, na Alemanha e na Suécia.

Não existe, em nível global, uma lei que limita o número de crianças que podem nascer a partir de um único doador de esperma.

O material genético do Doador 7069 foi bloqueado em novembro de 2023, segundo a EBU, e as clínicas de fertilidade foram notificadas através do Rapid Alert System for Human Tissues and Cells (RATC), que cobre todos os países da União Europeia.

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Síndrome de Li-Fraumeni

É uma doença hereditária de predisposição ao câncer causada por uma alteração no gene TP53, que atua como supressor do crescimento de tumores. Pessoas com a doença têm 50% de chances de desenvolver câncer antes dos 40 anos e 90% têm câncer antes dos 60.

A síndrome não tem cura, mas o acompanhamento rigoroso e a detecção precoce aumentam as chances de cura dos tumores desenvolvidos.

Doação de sêmen com mutação genética na Europa expõe 197 crianças ao risco de desenvolver câncerEsperma de homem dinamarquês foi usado por 17 anos antes da descoberta da mutação; material genético foi doado a 67 clínicas de 14 paísesMundo2025-12-10T13:40:42.896ZDurante 17 anos, o esperma de um homem dinamarquês foi doado para clínicas de fertilidade em toda a Europa, resultando no nascimento de dezenas de crianças expostas ao risco de câncer. A revelou que, em 2023, foi descoberta uma mutação genética nas células reprodutivas do "Doador 7069", apelidado de "Kjeld”, desencadeando um alerta internacional para autoridades de saúde. Seu esperma foi doado para 67 clínicas de 14 países, e a pelo menos 197 crianças. Kjeld começou a doar seu sêmen na Dinamarca, em 2005, após ter aprovação em todos os testes médicos necessários, segundo a EBU. A mutação genética TP53 — conhecida como síndrome de Li-Fraumeni — aumenta drasticamente o risco de desenvolver vários tipos de câncer, como sarcomas, câncer de mama, tumores cerebrais, adrenocorticais e leucemia. A condição não poderia ser detectada na época, já que estava presente em uma porcentagem muito pequena das células reprodutivas do doador. Até 2013, seu material genético foi usado para conceber 49 crianças de 33 famílias dinamarquesas, além de outras 50 crianças de mulheres estrangeiras. As autoridades do país recomendavam limitar a 25 o número de famílias por doador naquele período. O sêmen também foi enviado a 14 famílias na Bélgica, onde foram geradas 53 crianças, ultrapassando o limite legal do país, que é de seis famílias por doador. Em 11 clínicas, 38 mulheres receberam a doação, e muitas viajaram da França, Alemanha e Países Baixos para realizar os procedimentos de fertilidade, de acordo com a EBU. Na Espanha, onde o esperma foi doado para quatro clínicas, agentes de saúde locais confirmaram conceber 35 crianças — sendo 25 de mulheres estrangeiras. Três das 25 crianças testadas têm a mutação TP53, e uma está doente. Não se sabe ainda a situação das outras 10 crianças. Conforme autoridades dinamarquesas, o sêmen de Kjeld também foi utilizado em nascimentos na Grécia — quatro crianças da mesma família têm a síndrome de Li-Fraumeni e uma delas tem câncer —, na Alemanha e na Suécia. Não existe, em nível global, uma lei que limita o número de crianças que podem nascer a partir de um único doador de esperma. O material genético do Doador 7069 foi bloqueado em novembro de 2023, segundo a EBU, e as clínicas de fertilidade foram notificadas através do Rapid Alert System for Human Tissues and Cells (RATC), que cobre todos os países da União Europeia. Síndrome de Li-Fraumeni É uma doença hereditária de predisposição ao câncer causada por uma alteração no gene TP53, que atua como supressor do crescimento de tumores. Pessoas com a doença têm 50% de chances de desenvolver câncer antes dos 40 anos e 90% têm câncer antes dos 60. A síndrome não tem cura, mas o acompanhamento rigoroso e a detecção precoce aumentam as chances de cura dos tumores desenvolvidos.São PauloSPSudestehttps://sbtnews.sbt.com.br/noticia/mundo/doacao-de-semen-com-mutacao-genetica-na-europa-expoe-197-criancas-ao-risco-de-desenvolver-cancer