Vacinação: Saiba o que será decidido amanhã na reunião da Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decide amanhã sobre a autorização de uso emergencial das vacinas submetidas à agência. A data é o penúltimo dia do prazo estabelecido pelo órgão para avaliação dos pedidos.

É com a autorização emergencial aprovada que fica a permitida a vacinação.O SBT News selecionou informações importantes para você entender tudo sobre a reunião da Anvisa

A reunião da Diretoria Colegiada vai apreciar os pedidos de uso emergencial de vacinas Covid-19 dos laboratórios Butantan e Fiocruz. A previsão de duração da reunião é de cinco horas.

quem participa?
5 diretores da Anvisa participam da reunião que vai decidir por maioria simples os pedidos de uso emergencial. São eles: Antonio Barra - Diretor Presidente;  Meiruze Freitas - Diretora e relatora dos pedidos ;Cristiane Jourdan - Diretora; Romison Mota - Diretor (substituto)  e Alex Campo - Diretor

como será a reunião?
A relatora vai abrir a renião com as principais informações dos pedidos. Depois disso, haverá apresentação das áreas técnicas: 1) a área de medicamentos, que avalia os estudos clínicos e eficácia e segurança;  2) a área de certificação Boas Práticas de Fabricação, que verifica se os locais de fabricação da vacina têm condições adequadas; e 3) a área de monitoramento de eventos adversos, que monitora e investiga depois da vacinação se as pessoas tiveram alguma reação à vacina.  Após os pareceres, vem a leitura do voto e a votação. A decisão é publicada no portal da Anvisa. 

posso acompanhar?
O SBT News vai transmitir a reunião da Anvisa no site e nas redes sociais, neste domingo (17.jan), a partir das 10h

o que é uso emergencial?
As vacinas para uso emergencial só podem ser usadas em um público alvo pré-definido e durante um prazo pré-determinado.São destinadas preferencialmente ao uso em programas de saúde pública pelo Ministério da Saúde, em caráter experimental. 

e uso definitivo?
A vacina só poderá ser usada em caráter definitivo após análise completa de estudos do medicamento. Caso aprovada, ela poderá ser usada para a vacinação em massa e pode ser distribuída tanto na rede pública quanto na rede privada.

Confira aqui também informações importantes sobre as vacinas em análise:

Vacina de Oxford/AstraZeneca - Fiocruz
tipo: vetor viral (vírus geneticamente modificado)
doses: 2
eficácia: 70,4%
armazenamento:2 a 8ºC (6 meses)
produção Fiocruz: 100 milhões de doses no primeiro semestre + 110 milhões no segundo semestre

Vacina Sinovac/CoronaVac - Instituto Butantan
tipo: vírus inativado (enfraquecido)
doses: 2
eficácia:50,4% para todos os casos/ 70% para casos leves/ 100% casos moderados ou graves
armazenamento: 2 a 8ºC 
produção Butantan: 1 milhão de doses por dia no primeiro semestre + 2 milhões de doses por dia no segundo semestre