Anvisa analisa pedido de registro da vacina contra covid da Janssen
Imunizante está autorizado para uso emergencial desde 31 de março do ano passado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, na noite de 5ª feira (17.fev), que continua analisando o pedido de registro da vacina contra covid-19 da Janssen-Cilag. A solicitação técnica, segundo a farmacêutica, foi enviada em 5 de janeiro deste ano.
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"Os primeiros dados sobre a vacina da Janssen foram compartilhados ainda em novembro de 2020, como parte do processo de submissão contínua de vacinas. Por meio desse procedimento de submissão, os dados técnicos são apresentados à Agência à medida que são gerados, a fim de permitir que o processo regulatório seja agilizado", informou a Anvisa.
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No Brasil, o imunizante da Janssen está autorizado para uso emergencial desde 31 de março do ano passado. A vacina é a única aprovada pela Anvisa em dose única e, quando armazenada entre temperaturas de -25°C e -15°C, possui prazo de validade de 24 meses, a partir da data de fabricação.
