FDA autoriza primeiro exame de sangue para detectar Alzheimer nos EUA
Autoridades de saúde revelam que teste pode ajudar no diagnóstico precoce da doença
Giovanna Tuneli
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, equivalente à Anvisa no Brasil, autorizou hoje a comercialização, em território norte-americano, do primeiro exame de sangue para ajudar no diagnóstico da doença de Alzheimer. O teste, aprovado na sexta-feira (16), detecta placas no cérebro associadas à doença neurodegenerativa e auxilia na detecção precoce da doença.
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O exame, chamado de Razão Plasmática Lumipulse G pTau217/ß-Amilóide 1-42, pode ajudar os médicos a avaliar se os problemas de memória de um paciente são causados pelo Alzheimer ou por outras condições de saúde que podem causar impactos na cognição. A FDA liberou o teste para pacientes com 55 anos ou mais que apresentem sinais precoces da doença. Anteriormente, os únicos métodos aprovados pelo órgão para detectar a amiloide eram exames invasivos ou caros.
“A autorização de hoje é um passo importante para o diagnóstico da doença de Alzheimer, tornando-o mais fácil e potencialmente mais acessível para pacientes dos EUA em um estágio inicial da doença”, disse a médica Michelle Tarver, do centro de dispositivos da FDA.
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Os exames de sangue só podem ser solicitados por um médico e não são indicados para pessoas que ainda não apresentam sintomas. Estimativas do Ministério da Saúde, em 2024, mostraram que 1,2 milhão de brasileiros têm Alzheimer, forma mais comum de demência, e 100 mil novos casos são diagnosticados por ano. Nos EUA, o número ultrapassa seis milhões de pessoas, de acordo com a agência de notícias AP News.
