Saúde
Família luta para conseguir remédio de R$ 35 mil para bebê com doença rara
Uma vaquinha foi criada para arrecadar fundos. Guilherme, de 3 anos, tem uma doença que impede o corpo de metabolizar gordura
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Primeiro Impacto
30/10/2020, 20:52 • Atualizado em 30/10/2023, 21:35
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Bebê com os pais
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Siga no Google DiscoverCom alteração genérica rara, o pequeno Guilherme, de 3 anos, tem mais uma batalha para enfrentar.
"A partir dos dois anos ele teve uma pneumonia e começou a ficar cansado e com as mãozinhas atrofiadas", afirmou a mãe do garoto, Dayane Henrique da Silva.
Guilherme tem uma doença chamada Niemann-Pick tipo C1. Rara, a alteração é caracterizada pela incapacidade do corpo de metabolizar gorduras. O remédio que impede o acúmulo de gordura nos órgãos custa de R$ 25 mil a R$ 35 mil, e a família criou uma vaquinha para arrecadar fundos. O dinheiro será destinado para o tratamento durante um mês.
Os sintomas da doença começaram quando Guilherme tinha um ano, e o diagnóstico difícil, pela raridade da doença, fez piorar os sinais da enfermidade. Agora, a família conta com a solidariedade para ajudar o menino.
"A partir dos dois anos ele teve uma pneumonia e começou a ficar cansado e com as mãozinhas atrofiadas", afirmou a mãe do garoto, Dayane Henrique da Silva.
Guilherme tem uma doença chamada Niemann-Pick tipo C1. Rara, a alteração é caracterizada pela incapacidade do corpo de metabolizar gorduras. O remédio que impede o acúmulo de gordura nos órgãos custa de R$ 25 mil a R$ 35 mil, e a família criou uma vaquinha para arrecadar fundos. O dinheiro será destinado para o tratamento durante um mês.
Os sintomas da doença começaram quando Guilherme tinha um ano, e o diagnóstico difícil, pela raridade da doença, fez piorar os sinais da enfermidade. Agora, a família conta com a solidariedade para ajudar o menino.
