A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou nesta segunda-feira (4) a fabricação nacional da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan, batizada de Butantan-Chik.
A versão produzida no Brasil do imunizante, desenvolvido em parceria com a farmacêutica Valneva, está liberada para uso no país e poderá ser incorporada ao Sistema Único de Saúde. O público-alvo é composto por pessoas entre 18 e 59 anos.
A vacina já havia sido aprovada pela Anvisa em abril de 2025, com unidades da Valneva registradas como locais de fabricação. Com a nova autorização, o Instituto Butantan passa a ser oficialmente incluído como polo produtor, podendo executar etapas do processo produtivo com os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia.
O imunizante foi testado em cerca de 4 mil voluntários, com idades entre 18 e 65 anos, nos Estados Unidos. De acordo com resultados publicados na revista The Lancet em 2023, 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes. A vacina apresentou bom perfil de segurança, com eventos adversos leves a moderados, como dor de cabeça, dores musculares, fadiga e febre.
Em fevereiro de 2026, a vacina começou a ser aplicada no SUS em municípios com alta incidência da doença, como parte de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde.
Além do Brasil, o imunizante contra chikungunya já foi aprovado em países como Canadá, regiões da Europa e o Reino Unido.
Anvisa autoriza produção nacional da vacina contra chikungunya do ButantanImunizante Butantan-Chik poderá ser incorporado ao SUS; produção local marca avanço na transferência de tecnologia e amplia acessoSaúde2026-05-04T19:58:26.464ZA Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou nesta segunda-feira (4) a fabricação nacional da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan, batizada de Butantan-Chik. A versão produzida no Brasil do imunizante, desenvolvido em parceria com a farmacêutica Valneva, está liberada para uso no país e poderá ser incorporada ao Sistema Único de Saúde. O público-alvo é composto por pessoas entre 18 e 59 anos. A vacina já havia sido aprovada pela Anvisa em abril de 2025, com unidades da Valneva registradas como locais de fabricação. Com a nova autorização, o Instituto Butantan passa a ser oficialmente incluído como polo produtor, podendo executar etapas do processo produtivo com os mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia. O imunizante foi testado em cerca de 4 mil voluntários, com idades entre 18 e 65 anos, nos Estados Unidos. De acordo com resultados publicados na revista The Lancet em 2023, 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes. A vacina apresentou bom perfil de segurança, com eventos adversos leves a moderados, como dor de cabeça, dores musculares, fadiga e febre. Em fevereiro de 2026, a vacina começou a ser aplicada no SUS em municípios com alta incidência da doença, como parte de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde. Além do Brasil, o imunizante contra chikungunya já foi aprovado em países como Canadá, regiões da Europa e o Reino Unido.São PauloSPSudestehttps://sbtnews.sbt.com.br/noticia/saude/anvisa-autoriza-producao-nacional-da-vacina-contra-chikungunya-do-butantan
Ex-ministra, que acompanha Lula na COP31 na Turquia, disse que é possível ser conservador e ambientalista e chamou críticos de “negacionistas e reacionários”
Maria Corsato é suspeita e ficará afastada preventivamente; delegada também foi investigada por suspeita de favorecer o empresário Thiago Brennand em inquérito
Despesas serão bancadas com recursos já previstos no orçamento da Justiça Federal; presidente do Superior Tribunal de Justiça comunicou desistência à AGU
