Jornalismo
Tratamento utilizado por Trump no combate à Covid-19 é autorizado nos EUA
Medida possui caráter emergencial e é resposta para as mortes diárias causadas pela doença em solo norte-americano
SBT Brasil
• Atualizado em
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A FDA, agência reguladora de medicamentos nos Estados Unidos, autorizou o uso de um coquetel de anticorpos produzido pela empresa Regeneron para o tratamento da Covid-19. O procedimento foi utilizado pelo presidente Donald Trump em outubro, quando contraiu a doença. A terapia consiste na aplicação de uma injeção composta por proteínas específicas que vão diretamente na corrente sanguínea e auxiliam no combate ao vírus dentro do organismo.
A medida foi liberada no último sábado (21) e possui caráter emergencial, já que os EUA estão passando por uma intensa nova onda da doença. No último dia, foram mais de 142 mil casos e quase mil mortes decorrentes do vírus. Além disso, quase 84 mil pessoas estão internadas devido a complicações no quadro clínico.
Poderão utilizar o medicamento pessoas acima de 12 anos de idade, que pesem, ao menos, 40 kg e estejam na fase inicial da doença, com sintomas moderados de tosse, dor de garganta e febre. Já aquelas que estão internadas ou entubadas não estão aptas a receber o coquetel. Cerca de 300 mil pessoas que fazem parte de um programa de saúde do governo federal serão beneficiadas com as doses, segundo o laboratório que desenvolveu a injeção.
Paralelamente, os norte-americanos aguardam a liberação emergencial da vacina desenvolvida pela Pfizer em parceria com a BioNTech. A FDA marcou a reunião que vai debater o assunto para o dia 10 de dezembro. A expectativa é de que, se houver a autorização, as 25 milhões de doses já comecem a ser distribuídas no dia seguinte.
A medida foi liberada no último sábado (21) e possui caráter emergencial, já que os EUA estão passando por uma intensa nova onda da doença. No último dia, foram mais de 142 mil casos e quase mil mortes decorrentes do vírus. Além disso, quase 84 mil pessoas estão internadas devido a complicações no quadro clínico.
Poderão utilizar o medicamento pessoas acima de 12 anos de idade, que pesem, ao menos, 40 kg e estejam na fase inicial da doença, com sintomas moderados de tosse, dor de garganta e febre. Já aquelas que estão internadas ou entubadas não estão aptas a receber o coquetel. Cerca de 300 mil pessoas que fazem parte de um programa de saúde do governo federal serão beneficiadas com as doses, segundo o laboratório que desenvolveu a injeção.
Paralelamente, os norte-americanos aguardam a liberação emergencial da vacina desenvolvida pela Pfizer em parceria com a BioNTech. A FDA marcou a reunião que vai debater o assunto para o dia 10 de dezembro. A expectativa é de que, se houver a autorização, as 25 milhões de doses já comecem a ser distribuídas no dia seguinte.
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