Anvisa analisa nos próximos dias uso emergencial da Janssen

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa nos próximos sete dias o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen. A agência já está verificando os documentos e uma equipe multidisciplinar apresentará o resultado do pedido em uma semana, caso não haja falta de dados.

A vacina fabricada pela Janssen precisa apenas de uma dose na imunização contra a covid-19.

O governo brasileiro já manifestou intenção de compra de 38 milhões de doses da vacina Janssen , que é um braço farmacêutico da Johnson & Johnson. A entrega dessas doses tem uma previsão inicial no final do ano, sem data específica.

Atualmente no Brasil estão aprovadas as vacinas Coronavac, AstraZeneca/Oxford e Pfizer.