Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina indiana Covaxin
Imunizante tem eficácia de 81%, segundo testes realizados na Índia
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A empresa Precisa Medicamentos protocolou nesta 2ª feira (8.mar) na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de uso emergencial da vacina Covaxin, desenvolvida pelo laboratório indiano Bharat Biotech. A ideia é que a autorização possibilite a aplicação de 20 milhões de doses do imunizante, já contratadas pelo governo brasileiro, para o combate à covid-19.
A Precisa é a empresa brasileira encarregada do fornecimento da Covaxin no país. As duas companhias assinaram acordo em 12 de janeiro.
A Bharat Biotech pretende fazer uma primeira remessa de 4 milhões de doses quando a Anvisa confirmar a autorização. A agência reguladora tem um prazo de até 10 dias para decidir.
A Covaxin tem uma eficácia de 81% contra o coronavírus, segundo testes feitos em um grupo de 25.800 pessoas na Índia. O imunizante também é testado no Brasil. A ideia é seguir para a fase 3 dos ensaios clínicos - quando a vacina é aplicada em um grupo maior de pessoas - quando sair a autorização pela Anvisa. O processo será conduzido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
A Precisa é a empresa brasileira encarregada do fornecimento da Covaxin no país. As duas companhias assinaram acordo em 12 de janeiro.
A Bharat Biotech pretende fazer uma primeira remessa de 4 milhões de doses quando a Anvisa confirmar a autorização. A agência reguladora tem um prazo de até 10 dias para decidir.
A Covaxin tem uma eficácia de 81% contra o coronavírus, segundo testes feitos em um grupo de 25.800 pessoas na Índia. O imunizante também é testado no Brasil. A ideia é seguir para a fase 3 dos ensaios clínicos - quando a vacina é aplicada em um grupo maior de pessoas - quando sair a autorização pela Anvisa. O processo será conduzido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
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