O que é a Síndrome de Patau, doença rara que causou a morte do filho de Zé Vaqueiro
Doença, que não tem cura, já pode ser detectada pelo exame pré-natal; na maior parte dos casos, o paciente não passa dos 10 anos de vida
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Wagner Lauria Jr.
Síndrome de Patau atinge de um em cada cinco mil nascidos vivos | Reprodução/Instagram
Morreu na madrugada desta terça-feira (9), o Arthur, filho de 11 meses do cantor Zé Vaqueiro. O bebê nasceu com uma doença rara conhecida como Síndrome de Patau. De natureza genética, ela é caracterizada pela presença de um cromossomo 13 a mais.
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Como consequência, as células da criança passam a funcionar de forma irregular e podem gerar anomalias congênitas. Entre elas estão a malformação de órgãos, mãos com dedos a mais, fenda palatina (uma abertura no lábio ou no céu da boca, que pode ser completa ou parcial) e lábio leporino, microcefalia e atraso no desenvolvimento cognitivo.
De acordo com o hospital infantil Pequeno Príncipe, a Síndrome de Patau atinge de um em cada cinco mil nascidos vivos. A doença, que não tem cura, já pode ser detectada durante a gestação no exame pré-natal, quando o feto ainda está em formação.
Como é um quadro irreversível, o tratamento é apenas sintomático. Além disso, o paciente precisa ter acompanhamento médico multidisciplinar por toda a vida para ter uma melhor qualidade de vida, segundo a Rede D'Or São Luiz.
Ainda de acordo com a instituição, na maior parte dos casos, o paciente não passa dos 10 anos de vida.
O que é a Síndrome de Patau, doença rara que causou a morte do filho de Zé VaqueiroDoença, que não tem cura, já pode ser detectada pelo exame pré-natal; na maior parte dos casos, o paciente não passa dos 10 anos de vidaBrasil2024-07-09T13:32:34.072ZMorreu na madrugada desta terça-feira (9), o Arthur, filho de 11 meses do cantor Zé Vaqueiro. O bebê nasceu com uma doença rara conhecida como Síndrome de Patau. De natureza genética, ela é caracterizada pela presença de um cromossomo 13 a mais. Como consequência, as células da criança passam a funcionar de forma irregular e podem gerar anomalias congênitas. Entre elas estão a malformação de órgãos, mãos com dedos a mais, fenda palatina (uma abertura no lábio ou no céu da boca, que pode ser completa ou parcial) e lábio leporino, microcefalia e atraso no desenvolvimento cognitivo. De acordo com o hospital infantil Pequeno Príncipe, a Síndrome de Patau atinge de um em cada cinco mil nascidos vivos. A doença, que não tem cura, já pode ser detectada durante a gestação no exame pré-natal, quando o feto ainda está em formação. Como é um quadro irreversível, o tratamento é apenas sintomático. Além disso, o paciente precisa ter acompanhamento médico multidisciplinar por toda a vida para ter uma melhor qualidade de vida, segundo a Rede D'Or São Luiz. Ainda de acordo com a instituição, na maior parte dos casos, o paciente não passa dos 10 anos de vida. São PauloSPSudestehttps://sbtnews.sbt.com.br/noticia/brasil/o-que-e-sindrome-de-patau-doenca-rara-que-causou-a-morte-do-filho-de-ze-felipe