Anvisa aprova novo tratamento para linfoma agressivo
Agência de Vigilância Sanitária libera Columvi para linfoma difuso de grandes células B com redução de 41% no risco de morte
Anvisa proíbe tirzepatida das marcas Synedica e TG e retatrutida de todas fabricantes
A Anvisa aprovou nesta segunda-feira (20) um novo medicamento para o tratamento de um dos tipos mais comuns e agressivos de linfoma não Hodgkin.
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O registro do medicamento Columvi prevê o uso em combinação com gencitabina e oxaliplatina. A terapia é indicada para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante — quando o câncer retorna — ou refratário, quando não responde aos tratamentos iniciais.
O produto biológico também é recomendado para pacientes sem condições clínicas elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco (TACT), procedimento que utiliza células do próprio paciente no tratamento do linfoma.
O tratamento com o Columvi é administrado por via intravenosa e pode ser realizado sem necessidade de internação. Ao todo, a terapia tem duração fixa de aproximadamente 8,3 meses, com 12 ciclos definidos em protocolo.
Segundo a farmacêutica Roche, um estudo clínico global publicado em novembro de 2024 na revista The Lancet apontou redução de 41% no risco de morte em comparação ao protocolo tradicional.
