Anvisa aprova primeira injeção para tratamento de obesidade
Medicamento é capaz de reduzir até 17% do peso corporal em 68 semanas
Aprovação atende um pedido da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, responsável pelo produto | Agência Brasil
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Siga no Google DiscoverA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, no início desta semana, a primeira injeção para tratamento semanal de obesidade: a caneta de semaglutida 2,4 mg. O medicamento já era autorizado para pacientes com diabetes tipo 2, mas com dosagem menor, que auxiliava na redução do apetite e na sensação de saciedade.
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A aprovação atende um pedido da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, responsável pelo produto, feito no final de 2021. Segundo a entidade, o medicamento é indicado para pessoas com sobrepeso com IMC maior que 27 e algum tipo de comorbidade e para pessoas com obesidade com IMC superior a 30.
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Um estudo realizado pelo American College of Cardiology mostrou que a injeção, que tem aval em países como Estados Unidos e Canadá, foi capaz de reduzir até 17% do peso corporal em 68 semanas. No geral, dos 4,5 mil pacientes que participaram da pesquisa, um em cada três perdeu 20% do peso, enquanto 83,5% reduziram 5% ou mais.
