Anvisa decide se aprova uso emergencial de CoronaVac e AstraZeneca

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai anunciar neste domingo (17.jan) se aprovará ou não o uso emergencial das vacinas contra a covid-19 no país. 

Os imunizantes que aguardam decisão são a Coronavac, produzida pela farmacêutica chinesa, Sinovac, em parceria com o Instituto Butantan, e a AstraZeneca, fabricada pela Oxford junto com a Fiocruz. 

A decisão deve sair após reunião entre cinco diretores da Anvisa para avaliar os pedidos pelo uso emergencial dos imunizantes. 

A vacinação só pode ter início no país a partir deste anúncio da Anvisa. A previsão é de que o encontro dure cerca de cinco horas. 

Dentre os participantes estão Antonio Braga, diretor-presidente da agência; Meiruze Freitas, diretora e relatora dos pedidos; Cristiane Jourdan, diretora; Romison Mota, diretor-substituto; e Alex Campo, também diretor. 

A reunião começa com a leitura dos pedidos pela relatora. Em seguida, o colegiado colherá manifestações de três áreas técnicas da Anvisa: a de medicamentos, a de certificação de Boas Práticas de Fabricação e a de monitoramento de eventos adversos.

Confira mais informações sobre as vacinas que estão sob análise da Anvisa