Saúde

Semaglutida da EMS custará cerca de 30% menos que Ozempic

Ozivy, primeira caneta nacional aprovada pela Anvisa, deve chegar às farmácias nas próximas semanas

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Emanuelle Menezes
26/05/2026, 15:20 • Atualizado em 26/05/2026, 15:20
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Ozivy é a primeira caneta de semaglutida sintética aprovada no Brasil pela Anvisa | Divulgação/EMS

Ozivy é a primeira caneta de semaglutida sintética aprovada no Brasil pela Anvisa | Divulgação/EMS

A farmacêutica EMS afirmou nesta terça-feira (26) que a caneta de semaglutida Ozivy deverá custar cerca de 30% menos do que os medicamentos da mesma categoria já vendidos no Brasil, como Ozempic, da Novo Nordisk.

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A estimativa foi apresentada pelo vice-presidente da companhia, Marcus Sanchez, durante coletiva de imprensa após a aprovação do medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Segundo ele, a estratégia da empresa é ampliar o acesso aos tratamentos à base de GLP-1, conhecidos popularmente como "canetas emagrecedoras".

"O produto terá um diferencial de preço em relação aos produtos que estão hoje no mercado", afirmou Sanchez.

De acordo com o executivo, o desconto pode ser ainda maior nos primeiros meses de tratamento, por meio de um programa de suporte ao paciente desenvolvido pela farmacêutica.

Primeira semaglutida nacional aprovada

O Ozivy se tornou a primeira caneta de semaglutida sintética aprovada no Brasil após o fim da patente da Novo Nordisk, encerrada em março deste ano. A substância é a mesma utilizada no Ozempic e no Wegovy, medicamentos indicados para diabetes tipo 2 e obesidade.

A aprovação do registro foi publicada no Diário Oficial da União desta terça-feira. Segundo a Anvisa, o medicamento passou por análise de eficácia, segurança e qualidade.

Apesar da associação da semaglutida ao emagrecimento, neste primeiro momento o Ozivy foi aprovado apenas para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos.

Quando o Ozivy chega às farmácias?

A EMS informou que o medicamento deve começar a ser vendido nas próximas semanas, após a definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

A produção será realizada em Hortolândia, no interior de São Paulo, em uma fábrica dedicada à produção de peptídeos e medicamentos injetáveis. Segundo a companhia, a estrutura tem capacidade para fabricar até 40 milhões de canetas por ano.

A empresa afirma ter investido mais de R$ 1,2 bilhão na plataforma de GLP-1 utilizada no desenvolvimento do Ozivy.

Diferença entre Ozivy e Ozempic

Embora utilize o mesmo princípio ativo do Ozempic, o Ozivy terá uma diferença importante no armazenamento. O medicamento da EMS deverá permanecer refrigerado entre 2 ºC e 8 ºC durante todo o uso.

Já o Ozempic pode ficar fora da geladeira após iniciado o tratamento, desde que armazenado em temperatura ambiente adequada.

O Ozivy será comercializado em apresentações de aplicação semanal e seguirá exigindo prescrição médica em duas vias, conforme as regras da Anvisa para medicamentos da classe GLP-1.

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