Saúde

O que é rabdomiossarcoma, câncer raro que foi confundido com rinite e matou menino de 13 anos

Causa do tumor maligno ainda é desconhecida, mas alguns dos sintomas, como obstrução nasal, são semelhantes à condição alérgica

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Wagner Lauria Jr.
Jake Swinscoe morreu nove meses depois de receber diagnóstico de câncer raro | Reprodução/Instagram

Jake Swinscoe morreu nove meses depois de receber diagnóstico de câncer raro | Reprodução/Instagram

Jake Swinscoe, de 13 anos, morreu cerca de nove meses depois de receber um diagnóstico bastante incomum, mas que afeta principalmente crianças e jovens com idade próxima à dele: rabdomiossarcoma, tipo de câncer raro que foi confundido com rinite, por causa de sintomas como nariz entupido e olhos lacrimejantes.

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"Jake foi diagnosticado com Rabdomiossarcoma Alveolar Positivo de Fusão Estágio 3, uma forma rara e agressiva de câncer infantil", disse sua mãe, Lynsey Swinscoe, pelo Instagram.

De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA), o rabdomiossarcoma corresponde a 4 e 5% dos tumores malignos na faixa-etária pediátrica e cerca de 25% dos casos acaba evoluindo para metástase, ou seja, quando o câncer se espalha pelo corpo. Foi o que aconteceu com o Jake, já que seu câncer se espalhou com rapidez pelos gânglios linfáticos. Além disso, devido à localização do tumor do garoto, ele não pôde ser removido cirurgicamente.

Como diagnosticar o rabdomiossarcoma?

Sua apresentação clínica vai depender da área do corpo do paciente acometida. Caso seja na parte superior, pode haver obstrução nasal, secreção com ou sem sangue; se for na parte inferior, pode haver dificuldade para urinar, aumento do volume da bolsa escrotal/testicular ou secreção vaginal com sangramento.

Os principais locais acometidos são cabeça e pescoço, sistema urinário e extremidades. Para diagnosticar a doença, além do histórico do paciente, podem ser indicados exames como tomografia computadorizada, ressonância magnética, cintilografia óssea (técnica de medicina nuclear), PET- CT, punção lombar, mielograma e biópsia de medula óssea, segundo o INCA.

Tratamento

O tratamento consiste na abordagem multidisciplinar com quimioterapia, cirurgia para retirada do tumor e radioterapia.

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