Vacina contra dengue do Butantan pode ser aprovada pela Anvisa na próxima semana

A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) até o fim da próxima semana.

A informação foi confirmada nesta sexta-feira (7) pelo diretor da Anvisa, Daniel Pereira, durante coletiva de imprensa em Brasília.

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Segundo Pereira, o processo é considerado prioritário dentro da agência. Na semana passada, especialistas se reuniram para esclarecer as últimas dúvidas técnicas sobre o imunizante.

“A expectativa é que, na primeira quinzena de novembro, ou poucos dias depois, a gente já tenha uma conclusão por parte da Anvisa para autorizar o registro”, afirmou o diretor.

Ele destacou que a análise exigiu “muitas horas de discussão técnica” com apoio de especialistas externos. No momento, nenhum outro laboratório apresentou pedido de registro de vacina contra a dengue no Brasil.

Anvisa aposta em inteligência artificial

Durante a coletiva, os diretores da Anvisa também anunciaram um plano para reduzir em até 50% o tempo de análise de novos medicamentos e produtos biológicos com o uso de ferramentas de inteligência artificial (IA).

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O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, explicou que o número de pedidos de novos registros cresce cerca de 10% ao ano, o que tem causado filas e atrasos.

“Trata-se de um conjunto de ações para reduzir prazos e aumentar a produtividade das análises”, afirmou Safatle.

Atualmente, a Anvisa tem 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos na fila de avaliação. A meta é que, até dezembro de 2026, todos os processos voltem a cumprir o prazo legal de até um ano.

Ministério da Saúde investe em automação

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que participa de reuniões na África do Sul com representantes do G20, anunciou por vídeo um aporte de R$ 25 milhões para ampliar o uso de inteligência artificial na Anvisa.

Padilha afirmou que o investimento deve acelerar a chegada de medicamentos e vacinas ao mercado brasileiro.

“Acreditamos que isso vai reduzir o tempo de análise e fazer com que medicamentos inovadores cheguem mais rápido à população”, declarou.