Agência dos EUA inclui reação adversa rara à bula da vacina Janssen
Sintomas de trombocitopenia imune podem ser identificados 42 após a aplicação
Pesquisadores da agência Food and Drug Administration (FDA) incluíram, na última 3ª feira (11.jan), uma reação adversa rara à bula da vacina contra covid-19 da Janssen. Trata-se de um risco de trombocitopenia imune, distúrbio hemorrágico que pode ser causado pela diminuição do número de plaquetas sanguíneas.
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Conforme informado pela entidade, os sintomas relacionados à reação adversa ao imunizante englobam hematomas fáceis, pequenas manchas de sangue na pele, ou sangramento incomum ou excessivo. O risco aumentado de trombocitopenia imune pode ser identificado durante os primeiros 42 dias após a vacinação.
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A FDA reforçou, no entanto, que os benefícios procedentes do imunizante superam os riscos. Em nota, a Johnson & Johnson, responsável pela vacina, disse continuar "confiante no perfil geral de benefício-risco positivo" do imunizante e afirmou que apoia o trabalho de conscientização sobre eventos raros.
