Anvisa termina análise de dados da vacina de Oxford-AstraZeneca
A entrega dos últimos documentos para o pedido de registro deve acontecer nas próximas duas semanas
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) finalizou nesta 6ª feira (1.jan) a análise de documentos e dados apresentados pela farmacêutica britânica AstraZeneca sobre a vacina contra o covid-19. A análise das fases 1, 2 e 3 foram concluídas, além da avaliação de qualidade.
A vacina produzida em parceria com a Universidade de Oxford é a grande aposta do governo brasileiro no Plano Nacional de Imunização contra a covid-19. Segundo a Fiocruz o registro deve ser pedido nas próximas duas semanas com a entrega final de documentos.
A vacina de Oxford-AstraZeneca tem eficácia entre 62% e 90% a depender da dosagem aplicada, segundo estudo publicado no início da dezembro na revista científica "Lancet". Além de ser mais barata e fácil de ser distribuída e guardada, ela pode ser mantida em temperaturas de 2ºC a 8ºC.
A vacina produzida em parceria com a Universidade de Oxford é a grande aposta do governo brasileiro no Plano Nacional de Imunização contra a covid-19. Segundo a Fiocruz o registro deve ser pedido nas próximas duas semanas com a entrega final de documentos.
A vacina de Oxford-AstraZeneca tem eficácia entre 62% e 90% a depender da dosagem aplicada, segundo estudo publicado no início da dezembro na revista científica "Lancet". Além de ser mais barata e fácil de ser distribuída e guardada, ela pode ser mantida em temperaturas de 2ºC a 8ºC.
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