Vacina da Pfizer será submetida a aprovação emergencial nos EUA hoje
Vacina mostrou eficácia de aproximadamente 95% em testes clínicos
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A Pfizer e a BioNTech devem submeter a vacina desenvolvida por elas contra covid-19 para aprovação emergencial da Food and Drug Administration (FDA), agência americana que controla medicamentos, ainda nesta sexta-feira (20.nov) , segundo Alex Azar, secretário de Saúde dos Estados Unidos.
O secretário Azar acrescentou que o governo dos Estados Unidos "espera" que a Moderna, empresa americana que também compete para desenvolver e distribuir uma vacina contra a covid-19, "em breve" envie seu pedido para aprovação.
Uma autorização de emergência é uma autorização temporária ou condicional concedida para responder a uma situação de emergência, como uma pandemia. Pode ser revogada ou modificada se surgirem novos dados sobre a eficácia ou segurança da substância.
No Brasil, o Ministério da Saúde afirmou que a compra da vacina da farmacêutica Pfizer ocorrerá à medida que os ensaios clínicos apontarem "toda eficácia e segurança" dos insumos e forem registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O presidente da Pfizer no Brasil, Carlos Murillo, disse que a empresa pode disponibilizar as vacinas no primeiro trimestre de 2021.
A vacina mostrou eficácia de aproximadamente 95% em testes clínicos, conforme divulgados pelas duas empresas nesta semana.
O secretário Azar acrescentou que o governo dos Estados Unidos "espera" que a Moderna, empresa americana que também compete para desenvolver e distribuir uma vacina contra a covid-19, "em breve" envie seu pedido para aprovação.
Uma autorização de emergência é uma autorização temporária ou condicional concedida para responder a uma situação de emergência, como uma pandemia. Pode ser revogada ou modificada se surgirem novos dados sobre a eficácia ou segurança da substância.
No Brasil, o Ministério da Saúde afirmou que a compra da vacina da farmacêutica Pfizer ocorrerá à medida que os ensaios clínicos apontarem "toda eficácia e segurança" dos insumos e forem registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O presidente da Pfizer no Brasil, Carlos Murillo, disse que a empresa pode disponibilizar as vacinas no primeiro trimestre de 2021.
A vacina mostrou eficácia de aproximadamente 95% em testes clínicos, conforme divulgados pelas duas empresas nesta semana.
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