Fiocruz manda pedido de registro definitivo da vacina de Oxford à Anvisa
Se houver aprovação, vacina poderá ser aplicada em massa no Brasil
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta 6ª feira (29.jan) o pedido para registro definitivo da vacina de Oxford, que será produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A vacina já tem a autorização de uso emergencial.
O pedido definitivo consiste numa avaliação completa, que levará em conta informações detalhadas sobre a vacina. Se concedido, a vacina poderá ser comercializada, distribuída e utilizada pela população.
A Anvisa terá 60 dias para analisar o pedido. Mas a agência divulgou intenção de "concluir o processo no menor tempo possível".
A vacina desenvolvida na universidade de Oxford é produzida pelo laboratório da AstraZeneca. No Brasil, será desenvolvida pela Fiocruz. O uso emergencial foi concedido à vacina em 17 de janeiro. As primeiras doses do imunizante foram aplicadas no último sábado (23.jan), no Rio de Janeiro.
O pedido definitivo consiste numa avaliação completa, que levará em conta informações detalhadas sobre a vacina. Se concedido, a vacina poderá ser comercializada, distribuída e utilizada pela população.
A Anvisa terá 60 dias para analisar o pedido. Mas a agência divulgou intenção de "concluir o processo no menor tempo possível".
Vacina de Oxford
A vacina desenvolvida na universidade de Oxford é produzida pelo laboratório da AstraZeneca. No Brasil, será desenvolvida pela Fiocruz. O uso emergencial foi concedido à vacina em 17 de janeiro. As primeiras doses do imunizante foram aplicadas no último sábado (23.jan), no Rio de Janeiro.
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