Morre Káh Felipe, influencer com doença rara, aos 31 anos

A influenciadora digital Karine Felipe de Sousa, conhecida como Káh Felipe, morreu nesta sexta-feira (24), aos 31 anos, em Fortaleza. A informação foi confirmada pela família em uma publicação no perfil oficial da influenciadora nas redes sociais.

Segundo a nota, Káh morreu por volta das 14h, após permanecer 19 dias internada. A família destacou a fé e a força da influenciadora durante o tratamento.

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“Nossa guerreira cumpriu sua missão e deixou um legado de força, coragem e, acima de tudo, de fé”, diz um trecho da publicação.

Quem era Káh Felipe?

Káh Felipe era portadora de xeroderma pigmentoso, uma doença genética rara que aumenta a sensibilidade da pele aos raios ultravioleta e eleva o risco de desenvolvimento de câncer.

A influenciadora compartilhava nas redes sociais relatos sobre a rotina de tratamento, os desafios provocados pela doença e os impactos da condição em sua vida. Com quase 800 mil seguidores, ela também usava a visibilidade para conscientizar o público sobre o xeroderma pigmentoso.

Nos últimos meses, Káh revelou que o câncer havia avançado para os ossos, o fígado e os pulmões. A progressão da doença exigiu acompanhamento médico contínuo e internações.

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Influenciadora mobilizou seguidores durante tratamento

Durante o tratamento, familiares e amigos organizaram uma campanha de arrecadação para ajudar a custear despesas médicas e oferecer melhores condições à influenciadora.

A mobilização também tinha o objetivo de garantir momentos ao lado do marido, dos filhos e de outros familiares. Com a morte de Káh, qualquer campanha ou pedido de doação divulgado anteriormente deve ser verificado diretamente com a família antes de receber novas contribuições.

A trajetória da influenciadora gerou manifestações de solidariedade nas redes sociais. Seguidores destacaram a forma como ela relatava a doença com transparência e mantinha a esperança mesmo diante do agravamento do quadro.

O que é o xeroderma pigmentoso?

O xeroderma pigmentoso é uma doença hereditária rara que compromete a capacidade do organismo de reparar danos causados pela radiação ultravioleta. Pessoas com a condição precisam adotar proteção rigorosa contra a exposição ao sol e realizar acompanhamento médico frequente.

A doença pode provocar lesões na pele e nos olhos e aumentar o risco de tumores, principalmente nas áreas expostas à radiação. O diagnóstico e o acompanhamento especializado são fundamentais para reduzir complicações e identificar alterações precocemente.