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Anvisa vai agilizar regulação das vacinas contra Covid-19 com novo método
Submissão contínua faz com que empresas possam enviar dados e solicitar análise à agência mesmo antes que todo o processo esteja finalizado
Anvisa começa revisão de vacina da Oxford contra coronavírus
Agência adotou método de "submissão contínua" para acelerar o processo
Pfizer protocola resultados de testes da fase 3 na Anvisa
A farmacêutica norte americana utiliza o processo de submissão contínua e foi a segunda a protocolar os resultados da fase 3
Anvisa recebe pedido para avaliação de estudos da vacina da Johnson & Johnson
Este é o quarto laboratório a enviar dados pelo método de submissão contínua para a Anvisa
Mundo
- 27/11/2020
Canadá pode aprovar vacina da Pfizer em dezembro
No Brasil, a empresa deu início nesta semana ao processo de submissão contínua para o registro de sua vacina contra covid-19
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Anvisa revisa dados de mais uma vacina contra coronavírus
Dessa vez, é a vacina Coronavac. Assim como no caso da AstraZeneca, esta etapa ainda não é um pedido de registro
Anvisa analisa pedido de registro da vacina contra covid da Janssen
Imunizante está autorizado para uso emergencial desde 31 de março do ano passado
Anvisa recebe novo pedido de uso emergencial da vacina da CanSino
Equipe multidisciplinar analisará imunizante de dose única contra a covid-19
Pfizer muda entendimento e avaliará se pede uso emergencial de vacina
Segundo empresa, Anvisa esclareceu que pode acelerar processo de autorização para aplicar imunizante contra Covid-19
Covid-19: Anvisa recebe primeiro pedido para registro de vacina
Solicitação foi protocolada pela Universidade de Oxford e a farmacêutica sueca AstraZeneca
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Mundo
- 08/01/2021
Europa compra mais 300 milhões de doses da vacina da Pfizer contra a covid-19
No Brasil, a empresa negocia com o governo uma possível aquisição de 70 milhões de doses
Rede privada brasileira negocia 5 milhões de doses de vacina indiana
Neste domingo o imunizante Covaxin teve o seu uso emergencial aprovado na Índia
Registro para vacina de Oxford no Brasil será entregue em duas semanas
Fiocruz promete apresentar documentos para análise emergencial da Anvisa até 15 de janeiro
Anvisa concede certificado de boas práticas de fabricação à Pfizer
Representantes do laboratório e da Agência de Vigilância Sanitária se reúnem amanhã em Brasília
Congresso
- 03/12/2020
Senado aprova liberação de R$ 2 bilhões para compra da vacina de Oxford
Texto vai à promulgação. Imunizantes ainda estão na fase de testes com voluntários do Brasil e de outros países
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Congresso
- 02/12/2020
Câmara aprova liberação de R$ 2 bilhões para produzir vacina de Oxford
Medida Provisória aprovada em plenário abre crédito extraordinário para governo comprar tecnologia e produzir o imunizante
Congresso
- 02/12/2020
País receberá vacina de Oxford em janeiro, diz Pazuello
O ministro da saúde disse ainda que pode comprar o modelo da Pfizer, que vai vacinar os britânicos na semana que vem
Uso emergencial: Anvisa suspende prazo de análise da Sputnik V
Agência alegou ausência de documentos "considerados importantes para a análise"
SÁTIRA: Post satiriza deputado que votou contra igualdade salarial entre homem e mulher
Confira a verificação realizada pelos jornalistas integrantes do Projeto Comprova
ENGANOSO: Projeto de lei não proíbe versículos bíblicos nas redes sociais
Confira a verificação realizada pelos jornalistas integrantes do Projeto Comprova
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