Agência Europeia antecipa reunião para aprovar vacina Pfizer/BioNTech

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) prepara-se para aprovar uma vacina contra a covid-19 em 21 de dezembro, depois que o ministro da Saúde da Alemanha exigiu ao regulador a aprovação antes do Natal.

De acordo com a EMA, uma reunião extraordinária do seu Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) para concluir, se possível, a aprovação da vacina desenvolvida pelos laboratórios da BioNTech e da Pfizer. Ainda assim, a reunião agendada para 29 dezembro, data inicialmente prevista para a tomada de decisão, será mantida por precaução.

O ministro da Saúde da Alemanha, Jens Spahn, tem pressionado a agência a acelerar a aprovação da vacina.

Também a Associação Alemã de Hospitais divulgou nesta terça-feira (15.dez) um comunicado, exigindo que a União Europeia encurte o longo processo de aprovação e emita uma autorização de emergência para a vacina Pfizer-BioNTech.

A Alemanha vai entrar em novo confinamento nacional rígido amanhã, com escolas e muitas lojas fechadas até pelo menos 10 de janeiro, para impedir o aumento exponencial de infeções.

A Organização Mundial da Saúde afirma que, para conter a pandemia, é preciso que cada país vacine 60% a 70% da sua população.

Na Europa, o maior número de vítimas de coronavírus registra-se na Itália (65.011 mortos, mais de 1,8 milhões de casos), seguindo-se Reino Unido (64.402 mortos, mais de 1,8 milhões de casos), França (58.282 mortos, mais de 2,3 milhões de casos) e Espanha (48.013 mortos, mais de 1,7 milhões de casos).

Estados Unidos

Funcionários da Food and Drug Administration (FDA) aprovaram o uso emergencial da vacina criada pela Moderna, o que significa que uma segunda vacina começará a ser aplicada nos Estados Unidos em breve. A reunião de revisão será na quinta-feira (17.dez) e a vacinação ser aprovada até o final da semana.