Anvisa aprova uso do Mounjaro para tratar apneia do sono em pessoas com obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão da apneia obstrutiva do sono moderada a grave como nova indicação terapêutica do medicamento Mounjaro, fabricado pela empresa Eli Lilly.

A decisão, publicada no Diário Oficial da União em 17 de outubro, autoriza o uso em adultos com obesidade diagnosticados com a doença.

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Com a decisão, médicos poderão prescrever a tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, também para pacientes com apneia obstrutiva do sono (AOS) moderada ou grave associada à obesidade.

O medicamento já era autorizado no Brasil para o tratamento do diabetes tipo 2 e, desde junho de 2025, para o controle crônico do peso em adultos com índice de massa corporal (IMC) compatível com obesidade ou sobrepeso com comorbidades.

O que é apneia obstrutiva do sono?

A apneia do sono é um distúrbio caracterizado por pausas na respiração durante o sono, causadas por obstruções nas vias aéreas. A condição está associada a fadiga, hipertensão e risco cardiovascular aumentado.

Em pessoas com obesidade, o quadro tende a ser mais grave devido ao acúmulo de tecido adiposo na região do pescoço.