Anvisa permite testes com Remdesivir no tratamento da Covid-19
Medicamento deverá ser aplicado em 105 pacientes que estejam com um quadro grave por infecção do novo coronavírus
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para que uma empresa brasileira realize testes com o antiviral Remdesivir, no tratamento de pacientes que apresentem pneumonia grave devido à Covid-19. A medida foi publicada em edição extra do Diário Oficial da União (DOU), nesta quarta-feira (24).
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Os testes serão organizados pela PPD do Brasil Suporte à Pesquisa Clínica, localizada na cidade de São Paulo. Segundo a Anvisa, eles devem envolver um total de 105 pacientes, que estarão divididos em dois grupos. No primeiro, o Remdesivir será aplicado juntamente com o imunomodulador tocilizumabe, hoje utilizado no tratamento de artrite reumatoide, enquanto que, no segundo, a aplicação será acompanhada de um placebo.
O Remdesivir é fabricado pela empresa farmacêutica Gilead Sciences, que, há três dias, anunciou a realização de testes com uma versão inalável do medicamento. Nos Estados Unidos, a aplicação intravenosa dele em pessoas hospitalizadas por causa do novo coronavírus vem ocorrendo desde o início de maio.
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Os testes serão organizados pela PPD do Brasil Suporte à Pesquisa Clínica, localizada na cidade de São Paulo. Segundo a Anvisa, eles devem envolver um total de 105 pacientes, que estarão divididos em dois grupos. No primeiro, o Remdesivir será aplicado juntamente com o imunomodulador tocilizumabe, hoje utilizado no tratamento de artrite reumatoide, enquanto que, no segundo, a aplicação será acompanhada de um placebo.
O Remdesivir é fabricado pela empresa farmacêutica Gilead Sciences, que, há três dias, anunciou a realização de testes com uma versão inalável do medicamento. Nos Estados Unidos, a aplicação intravenosa dele em pessoas hospitalizadas por causa do novo coronavírus vem ocorrendo desde o início de maio.
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