Anvisa aprova uso do remdesivir para casos leves de covid
Tratamento deve ser administrado após o diagnóstico da doença e dentro de sete dias depois dos sintomas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, na 4ª feira (23.mai), a aprovação do medicamento Veklury (remdesivir) para o tratamento de casos leves de covid-19. Neste caso, a indicação é destinada para pacientes adultos que não necessitem de administração suplementar de oxigênio e que apresentem risco aumentado de progredir para caso grave da doença.
+ Leia as últimas notícias no portal SBT News
"Trata-se de uma nova indicação terapêutica, uma vez que o remdesivir possui registro no Brasil para o tratamento da covid-19 apenas em pacientes adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos e com peso corporal de, pelo menos, 40 kg) com pneumonia que requeiram administração suplementar de oxigênio", explicou a agência.
O novo tratamento deve ser iniciado assim que for possível, após o diagnóstico da doença e dentro de sete dias depois do aparecimento dos sintomas. A recomendação é de dose única de 200 mg de remdesivir no primeiro dia, administrada por infusão intravenosa, e 100 mg nos dias seguintes, uma vez por dia, também por infusão intravenosa. No total, o tratamento deve ser de três dias.
+ Pfizer anuncia venda de medicamentos a preço de custo para países pobres
Também deverão ser mantidas as mesmas condições de segurança para a administração do medicamento em ambiente ambulatorial, já estabelecidas na bula do Veklury, como, por exemplo, a realização de testes laboratoriais hepáticos e renais em todos os pacientes, antes do início do tratamento.
