Anvisa aprova novo registro de vacina bivalente contra covid-19
Imunizante é fabricado pela Pfizer e já estava autorizado para uso emergencial no país
Camila Stucaluc
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na 2ª feira (24.jul), o registro da vacina Comirnaty bivalente contra a covid-19. O imunizante, produzido pela Pfizer, já havia sido aprovado para uso emergencial no Brasil e vinha sendo utilizado no Programa Nacional de Imunizantes (PNI) desde o final de 2022.
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As vacinas bivalentes prometem aumentar a proteção contra as cepas já identificadas da covid-19. No caso da Comirnaty, o imunizante é constituído pela variante original (cepa Wuhan) e uma variante de circulação mais recente (cepa ômicron). A aplicação é indicada para maiores de cinco anos, devendo ser feita apenas como dose de reforço.
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Esta é a segunda vacina bivalente registrada de forma definitiva para uso no Brasil. Além da Anvisa, outras agências reguladoras também já aprovaram o uso da Comirnaty. Entre elas estão a Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency - EMA) e a Agência Reguladora dos Estados Unidos (Food and Drug Administration - FDA).
