Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da AME
Apenas dois remédios são autorizados pelo órgão no combate à doença, capaz de levar à morte nos primeiros anos de vida
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou mais um remédio para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética rara e capaz de levar à morte nos primeiros anos de vida. O anúncio foi feito nesta quinta-feira (15).
O medicamento Evrysdi (risdiplam), da Roche, é o segundo aprovado pelo órgão neste ano. Em agosto, a Anvisa liberou o Zolgensma, fabricado pela farmacêutica Novartis e considerado o mais caro do mundo.
A enfermidade é causada pela falta de uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Estima-se que cerca de 7 mil crianças tenham a patologia no Brasil.
Subtipos
A AME é dividida em escalas, de I a IV. A categoria I representa aproximadamente 58% de todas as AMEs, com início de sintomas na idade de 0 a 6 meses, com expectativa de vida de menos de dois anos.
Já o tipo II representa 29% do total de casos, com início dos sintomas perto dos sete até 18 meses, e apresenta expectativa de vida entre dois e 18 anos.
A AME 3 representa 13% dos casos - os sintomas têm início após os 18 anos e a expectativa de vida é normal, assim como a AME tipo IV.
Pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) contam com mais um medicamento para o tratamento da doença. O produto é o EVRYSDI® (risdiplam), registrado pela empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.https://t.co/3gmUvm6k6F#anvisa #AME #medicamento #registro pic.twitter.com/2rIpVxzJod
? Anvisa (@anvisa_oficial) October 15, 2020
