Anvisa revoga autorização de dois remédios contra a covid-19
Empresa não apresentou dados sobre a eficácia de banlanivimabe e etesevimabe contra a Ômicron
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou nesta 6ª feira (4.fev) a autorização de uso emergencial do remédio da empresa Eli Lilly, que é uma combinação dos anticorpos banlanivimabe e etesevimabe contra a covid-19.
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O medicamento estava em uso no Brasil desde 13 de maio de 2021 em adultos e crianças com 12 anos ou mais e pelo menos 40 quilos que estivessem com quadro moderado e alto risco de progressão da doença. O uso segue permitido apenas até o fim dos estoques.
Com o surgimento da variante Ômicron, a Anvisa solicitou dados sobre a eficácia do remédio contra a nova cepa, mas a empresa não apresentou e por isso solicitou a revogação temporária do uso emergencial.
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