Anvisa recebeu 2 pedidos de autorização para aplicação de 3ª dose
Agência esclarece que não há estudos conclusivos sobre a necessidade da dose de reforço das vacinas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu até agora dois pedidos de autorização para pesquisa clínica sobre os efeitos de uma dose adicional das vacinas contra a covid-19.
São pedidos da Pfizer/BioNTech que pesquisa uma dose de reforço para quem já recebeu duas doses há seis meses e da AstraZeneca, que prevê uma 3ª dose de nova versão da vacina contra variante da África do Sul. Esse estudo foi autorizado pela Anvisa ontem (14.jul).Nesse caso, o estudo prevê que essa dose adicional será aplicada em pessoas cujo exame e monitoramento não identificam a produção de anticorpos capazes de atuar contra o novo coronavírus.
Em nota, a Anvisa esclarece que, "até o momento, não há estudos conclusivos sobre a necessidade de uma terceira dose ou dose de reforço para as vacinas contra Covid-19 autorizadas no Brasil. As pesquisas são desenvolvidas pelos laboratórios farmacêuticos".
