Precisa apresenta pedido de uso emergencial da Covaxin à Anvisa
Estudos clínicos internacionais apontaram eficácia de 78% em sintomáticos e de 100% em casos graves
Para tentar conter o número crescente de casos de covid-19 e mortes decorrentes da doença no Brasil, a Precisa Medicamentos, representante local da farmacêutica indiana Bharat Biotech, apresenta nesta 2ª feira (28.jun) o pedido de uso emergencial da vacina Covaxin à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A solicitação pode ser encaminhada devido aos resultados dos testes clínicos de fase 3, feitos na Índia. Os estudos do imunizante, concluídos na semana passada, demonstraram eficácia geral de 78% em sintomáticos e 100% em casos graves.
Caso a Anvisa aprove o pedido, muitas das pendências impostas para a importação e o uso da Covaxin serão eliminadas. No começo do mês, a agência reguladora autorizou a importação excepcional da vacina, mas limitou o uso a 1% da população. Com isso, o contrato de 20 milhões de doses ficou limitado a somente 4 milhões de doses.
A Precisa ainda informou que dará início, em breve, aos testes clínicos da fase 3 do imunizante no Brasil com o apoio do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.
