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Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Johnson

Análise do pedido foi divulgada em reunião na tarde desta 4ª feira (31.mar)

Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Johnson
vacina johnson
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Em reunião extraordinária realizada na tarde desta 4ª feira (31.mar.), a diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso emergencial da vacina contra a covid-19 fabricada pela farmacêutica Janssen. Segundo a agência, o imunizante possui uma eficácia global de 66,9%. A aprovação ocorreu por unanimidade pelos cinco diretores da autarquia. 

A pessoas da faixa etária entre 18 anos e 64 anos, a eficácia da vacina foi de 64,2%; a pessoas maiores de 65 anos, 82,4%; e pessoas acima de 75 anos, 100%. 

Apesar do aval para a aplicação da vacina em território brasileiro, a agência ainda aguarda a complementação de informações sobre o produto, entre elas dados sobre a complementação de dados de comparabilidade entre os diferentes fabricantes do imunizante. 

"Precisamos desses dados para saber se a vacina que virá para o Brasil preserva as suas condições mesmo sendo fabricadas em locais diferentes", afirmou o gerente geral de Medicamentos, Gustavo Mendes. 

A fabricação do princípio ativo, produção e envase da vacina Janssen são realizados em oito fábricas localizadas nos Estados Unidos, localizadas nos Estados Unidos, Bélgica e Holanda. 

Panorama
As vacinas Oxford/Astrazeneca e a CoronaVac são as únicas vacinas aplicadas atualmente no país. Apesar de já ter o uso definitivo aprovado pela Anvisa, a vacina da Pfizer ainda não começou a ser distribuída no Plano Nacional de Imunização (PNI) do Ministério da Saúde. Até a última 2ª feira (30.mar.), cerca de 16 milhões brasileiros haviam recebido ao menos uma dose de alguma vacina contra a covid-19. 
 
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