Anvisa e Covaxin avaliam mais dados antes de pedido de uso emergencial
Reunião de submissão prévia com laboratório indiano será às 15h
Anvisa e laboratório avaliam hoje o uso emergencial da vacina Covaxin, produzida pelo laboratório indiano Bharat Biotech. Foto: Tânia Rêgo/Agência Brasil
SBT News
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou ter recebido o pedido de reunião de submissão prévia - encontro técnico que deve ser feito antes do pedido de uso emergencial de vacinas. A solicitação foi feita pelo laboratório Precisa Medicamentos, representante da farmacêutica indiana Bharat Biotech no Brasil.
De acordo com a agência, a reunião está marcada para hoje (9.mar) às 15h e será feita de forma virtual.
"A reunião de submissão prévia serve para que a equipe técnica da Anvisa possa avaliar se já há dados suficientes para que o laboratório faça o pedido de uso emergencial", informou a Anvisa em nota.
A Bharat Biotech informou, em divulgação preliminar, que o imunizante é 80,6% eficaz na prevenção de casos sintomáticos da covid-19. O governo brasileiro fechou um contrato de mais de R$ 1,6 bilhão para receber 20 milhões de doses e a previsão é que elas sejam entregues no primeiro semestre.
Covaxin
A Covaxin é baseada em vírus inativados. Essa técnica utiliza vírus que foram expostos em laboratório a calor e a produtos químicos para não serem capazes de se reproduzir. Ela é administrada em duas doses e pode ser armazenada entre 2ºC e 8ºC.
